制藥設(shè)備的發(fā)展方向

導(dǎo)讀：

上篇意凱乳化機(jī)小編介紹了制藥通用機(jī)械的近30年的快速發(fā)展，以及制藥流程中所需要的設(shè)備，下面跟乳化機(jī)設(shè)備小編一起來(lái)了解一下制藥設(shè)備的發(fā)展方向。

1.符合國(guó)家節(jié)能、環(huán)保要求

根據(jù)行業(yè)發(fā)展需求，符合行業(yè)使用標(biāo)準(zhǔn)，制藥設(shè)備向高效、節(jié)能、環(huán)保方向發(fā)展。隨著環(huán)境的惡化，環(huán)保問(wèn)題得到全世界的關(guān)注，減少污染是毎個(gè)行業(yè)必須執(zhí)行的硬指標(biāo)，制藥行業(yè)也不例外，所以制藥設(shè)備必須從設(shè)計(jì)、制造、使用、維護(hù)等多方面向更高的環(huán)保標(biāo)準(zhǔn)要求，只有生產(chǎn)符合國(guó)家產(chǎn)業(yè)政策要求的產(chǎn)品，行業(yè)才能持續(xù)、健康、長(zhǎng)久發(fā)展。

2.符合行業(yè)質(zhì)量、管理規(guī)范

經(jīng)GMP (GOOD MANUFACTURING PRACTICE)，中文含義是“產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范”，世界衛(wèi)生組織將GMP定義為指導(dǎo)食物、藥品、醫(yī)療產(chǎn)品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的法規(guī))認(rèn)證后，國(guó)內(nèi)制藥企業(yè)數(shù)量雖然減少，但素質(zhì)、生產(chǎn)能力和水平、產(chǎn)品質(zhì)量都有很大提高，隨著下游制藥企業(yè)需求向高端藥機(jī)方向轉(zhuǎn)移，中低端制藥機(jī)械裝備市場(chǎng)需求開(kāi)始趨于穩(wěn)定，加之國(guó)外制藥機(jī)械設(shè)備制造巨頭開(kāi)始不斷滲人我國(guó)制藥機(jī)械市場(chǎng)，對(duì)制藥機(jī)械的要求越來(lái)髙，所以乳化機(jī)設(shè)備小編認(rèn)為，國(guó)內(nèi)藥機(jī)企業(yè)一方面要關(guān)注同行發(fā)展，關(guān)注用戶需求變化，另一方面要不斷提升自己的產(chǎn)品質(zhì)量，研發(fā)出適合行業(yè)需求的新產(chǎn)品。

3.符合智能時(shí)代發(fā)展要求

互聯(lián)網(wǎng)時(shí)代用戶更重視產(chǎn)品的體驗(yàn)，希望制藥機(jī)械向智能化方向發(fā)展，用現(xiàn)代制造技術(shù)、信息技術(shù)和質(zhì)量控制技術(shù)實(shí)現(xiàn)藥品生產(chǎn)過(guò)程自動(dòng)化，產(chǎn)品檢測(cè)自動(dòng)化，這樣既可以提升生產(chǎn)效率，也可以保證產(chǎn)品質(zhì)量的一致性。無(wú)錫意凱作為為制藥行業(yè)提供乳化設(shè)備的企業(yè)，不僅要跟上行業(yè)發(fā)展的要求，更要跟上時(shí)代發(fā)展的要求，用創(chuàng)新思維為用戶行業(yè)提供全新的服務(wù)。